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Um menino de quatro anos de idade se tornou um herói ao salvar sua irmã, de 2 anos, de um afogamento. Ele encontrou a pequena flutuando em um viveiro de peixes no jardim da casa da avó.

Jamie Isherwood gritou por socorro quando percebeu que a irmã Amelia estava inconsciente no tanque de peixes. O caso ocorreu em Atherton, Greater Manchester, na Inglaterra.

A mãe das crianças, Natalie Cope, de 25 anos, havia acabado de chegar na casa quando escutou os gritos. Ela encontrou a menina boiando, e tirou rapidamente do local e bateu em suas costas. A criança tossiu retirando água que havia bebido de seu corpo.

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amie Isherwood, de 4 anos, salvou sua irmã Amelia de um afogamento.

A menina foi levada a um hospital e foi liberada após ficar em observação. “Ele sabia que algo não estava certo. Ele é um verdadeiro herói”, contou a mãe orgulhosa do filho.

Fonte: Daily Mail

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Um menino de dez anos foi libertado de um sequestro nesta quarta-feira (23) depois de cantar por três horas a mesma música. Willie Myrick estava em seu quintal, nos Estados Unidos, e abaixou para pegar um dinheiro no chão quando alguém o agarrou e jogou dentro de um carro.

Em entrevista ao canal americano Fox, Willie contou que o sequestrador era bastante rigosoro.

— Ele me disse que não queria ouvir uma palavra minha.

O menino não disse nada, mas começou a cantar a música gospel “Every Praise” (Todo Louvor, em tradução). Willie contou que o sequestrador xingou e pediu para parar, mas o menino não obedeceu. Disse também que cantou a mesma música por cerca de três horas até o sequestrador deixá-lo para fora do carro.

Willie correu até a casa de um vizinho e pediu para que ligassem para seus tutores. A polícia não tem pistas sobre o suspeito, mas pretende fazer um retrato falado para encontrá-lo.

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O chinês Xiao Meng sofre de uma rara condição que faz seu pé inchar, o que dificulta sua locomoção e causa dores ao jovem. O menino de 14 anos, apelidado de “hobbit” (raça que faz parte da mitologia criada pelo escritor J.R.R. Tolkien e que tem pés grandes e peludos) pelos colegas, sofre de neurofibromatose congênita. O caso comoveu a população local e a família recebeu centenas de milhares de dólares em doações após o jovem aparecer na mídia local.
Segundo os Institutos Nacionais de Saúde (NIH, na sigla em inglês), dos Estados Unidos, a condição é rara e afeta uma a cada 3 mil pessoas – mas existem variações ainda mais raras, sendo que algumas afetam apenas uma a cada 25 mil pessoas.
“Nós somos uma família simples e me parte o coração vê-lo sofrer, mas não temos dinheiro para remédios”, diz o pai, Meng Zhaoguang. “Eu gosto de ir à escola, mas dói caminhar e eu não consigo ir rápido ou participar de muitas brincadeiras. As crianças às vezes me chamam por nomes, mas elas não querem ser cruéis”, diz o adolesce

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Os professores do menino lançaram uma campanha para arrecadar fundos para seu tratamento – e tiveram o apoio da mídia chinesa. Após a comoção causada pelo caso, um hospital prometeu fazer o tratamento gratuitamente.

Xiao agora precisará passar por uma operação para retirar o excesso de crescimento. O próximo passo será aprender a usar o pé após a cirurgia. “Nós temos como tratar a condição e, quando ele estiver estável, nós planejamos reduzir o tamanho do pé e assim ele vai parecer mais normal”, diz Tang Yujin, do Hospital da Criança de Xangai.
As NIH explicam que a neurofibromatose é na verdade um grupo de três diferentes desordens genéticas. Elas causam o crescimento de tumores – geralmente benignos – no sistema nervoso. A causa da doença é desconhecida, mas acredita-se que esteja ligada a mutações nos genes que trabalham na supressão do crescimento de células do sistema nervoso.

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No Estado do Pará uma família deu o nome de ninguém ao filho caçula. Segundo os pais, o garoto recebeu este nome porque Ninguém é perfeito. Apesar das críticas sobre a escolha do nome, meu filho Ninguém é perfeito e o nome é muito justo disse o pai. Em Marabá, interior do Pará, onde Ninguém existe, as pessoas já se acostumaram com o nome do garoto. Ninguém vai a escola todos os dias e por sorte, não sofre bullying dos colegas. Ninguém gosta de estudar e pretende se formar em medicina, para suprir a necessidade do SUS.

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Apesar de algumas críticas, os pais garantem que ninguém vai mudar o nome de Ninguém. Meu filho continuará sendo Ninguém, disse o pai

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Um menino de oito anos vem sofrendo com uma doença rara. Apelidado de menino peixe, o garoto sofre de ictiose, uma doença genética que gera “escamas” na pele da pessoa. O caso de Pan Xianhang é ainda mais grave que os demais. As escamas tem afetado a forma de seus olhos, nariz, boca e ouvidos, e limitam os movimentos dos braços e pernas. O menino ainda sofre com dores constantes e coceira durante a noite. É preciso tratar o problema com cremes, óleos e hidratantes, a fim de amenizar o sofrimento. Segundo uma porta-voz do Grupo de Apoio Ictiose do Reino Unido, não há cura para a doença, e o tratamento se dá para manter a pele hidratada. A secagem da mesma pode efetuar quebras, facilitando infecção e permitindo até mesmo causar a morte da pessoa.

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